藥品有效期是指藥品在一定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范,還有一些含有揮發(fā)油的藥物，其保質(zhì)期較短，一般不超過(guò)一年,藥品的有效期是指在一定的儲(chǔ)存條件下，藥品能夠保持質(zhì)量的期限,藥品的有效期是指在一定的儲(chǔ)存條件下，藥品的質(zhì)量能夠保持的期限,藥品的有效期是指在一定的儲(chǔ)存條件下，藥品的質(zhì)量能夠保持的期限。

中醫(yī)保質(zhì)期不確定。中藥的存放時(shí)間要視中藥的性質(zhì)和存放條件而定。一般來(lái)說(shuō)，草本植物不到兩年，木本植物不到四年，礦物不到10年。還有一些含有揮發(fā)油的藥物，其保質(zhì)期較短，一般不超過(guò)一年。如果中藥發(fā)霉了，就不會(huì)產(chǎn)生黃曲霉毒素。

這個(gè)問(wèn)題根據(jù)你的需求不同而不同，和存儲(chǔ)環(huán)境有決定性的關(guān)系。比如你想配制一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液，但是試劑吸潮了就不能用了(配制好的溶液濃度太低無(wú)法校準(zhǔn)，不能用)。如果只考慮他的化學(xué)性質(zhì)，他還是可以用的。出廠時(shí)包裝一般比較好，未開(kāi)封的可以參考標(biāo)簽。開(kāi)了就不好說(shuō)了。

法律解析:一般藥品自有效期起3個(gè)月內(nèi)禁止銷(xiāo)售。藥品有效期是指藥品在一定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品以及藥品流通過(guò)程中涉及儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)钠渌幤?，還應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的相關(guān)要求。劣藥是假藥以外的不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。劣質(zhì)藥物不僅不能治病，反而可能延誤病情，危及人身安全。因此，這部法律禁止生產(chǎn)和銷(xiāo)售假藥以及劣藥。法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十九條禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥。如果藥物成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，則為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處: (一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；(二)未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號(hào)的；(三)超出有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的。

藥品的有效期是指在一定的儲(chǔ)存條件下，藥品能夠保持質(zhì)量的期限。《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，不得使用過(guò)期藥品，如果藥師發(fā)出過(guò)期藥品，一般按銷(xiāo)售劣藥處理；后果的，還要按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》確定事故賠償?shù)燃?jí)，追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。藥品的有效期是指在一定的儲(chǔ)存條件下，藥品的質(zhì)量能夠保持的期限，《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，不得使用過(guò)期藥品。如果藥師發(fā)出過(guò)期藥品，一般按銷(xiāo)售劣藥處理；后果的，還要按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》確定事故賠償?shù)燃?jí)，追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任，藥品的有效期是指在一定的儲(chǔ)存條件下，藥品的質(zhì)量能夠保持的期限?！端幤饭芾矸ā返谒氖艞l規(guī)定，不得使用過(guò)期藥品，如果藥師發(fā)出過(guò)期藥品，一般按銷(xiāo)售劣藥處理；后果的，還要按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》確定事故賠償?shù)燃?jí)，追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。