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格雷片,波立維硫酸氫氯吡格雷片

來源:金話筒醫(yī)藥 時(shí)間:2023-05-11 16:14:32 手機(jī)版

本文目錄一覽

1,波立維硫酸氫氯吡格雷片2,硫酸氫氯吡格雷片的服用要注意哪些事項(xiàng)3,長期服用硫酸氫氯吡格雷片會(huì)有什么副作用嗎4,硫酸氫氯吡格雷片必須長期服用嗎有副作用嗎5,硫酸氫氯吡格雷片什么時(shí)候服用好6,硫酸氫氯吡格雷片一般是什么病人服用

1,波立維硫酸氫氯吡格雷片

氯吡格雷---國家醫(yī)保乙類,編號(hào)838號(hào) 北京未對(duì)該藥調(diào)整,應(yīng)當(dāng)可以報(bào)銷。

2,硫酸氫氯吡格雷片的服用要注意哪些事項(xiàng)

使用硫酸氫氯吡格雷片的病人需手術(shù)時(shí)應(yīng)告知外科醫(yī)生。肝臟損傷、有出血傾向患者慎用。百濟(jì)新特藥房提示腎功能不全患者使用硫酸氫氯吡格雷片時(shí)不需調(diào)整劑量。

3,長期服用硫酸氫氯吡格雷片會(huì)有什么副作用嗎

長期服用硫酸氫氯吡格雷片副作用:偶見胃腸道反應(yīng)(如腹痛、消化不良、便秘或腹瀉)、皮疹、皮膚粘膜出血,罕見白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏。禁忌:1. 對(duì)本品活性物質(zhì)或任何成份過敏者禁用。2. 嚴(yán)重的肝臟損害。3.活動(dòng)性病理性出血,如消化性潰瘍或病理性出血。4.哺乳。

4,硫酸氫氯吡格雷片必須長期服用嗎有副作用嗎

病情分析:你好,硫酸氫氯吡格雷片是抗血小板聚集的藥物,臨床上很多老年人需要服用抗血管栓塞。指導(dǎo)意見:你好,只要有動(dòng)靜脈栓塞風(fēng)險(xiǎn)的老年人長期服用此藥是合理的,副作用就是有出血的風(fēng)險(xiǎn)。但是老年人血液粘稠性較大,如果沒有外傷的話,出血的副作用機(jī)會(huì)為零。醫(yī)生,你好,我老爸現(xiàn)在吃著硫酸氫氯吡格雷片,我們縣醫(yī)院建議吃一個(gè)月,您說吃這種藥能停用嗎?

5,硫酸氫氯吡格雷片什么時(shí)候服用好

硫酸氫氯吡格雷片(波立維)硫酸氫氯吡格雷片(波立維)適用于有過近期發(fā)作的中風(fēng),心肌梗死和確診外周動(dòng)脈疾病的患者。波利維的推薦劑量是每天75mg,與或不與食物同服。對(duì)于老年患者不需調(diào)整劑量。非ST段抬高性急性冠狀綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者,應(yīng)以單次負(fù)荷量氯吡格雷300mg開始,然后以75mg每日一次連續(xù)服藥(合用阿司匹林75mg~325mg/日)。由于服用較高劑量的阿司匹林伴隨有較高的出血性危險(xiǎn),故推薦阿司匹林的劑量不應(yīng)超過100mg。最佳療程尚未正式確定。臨床實(shí)驗(yàn)資料支持用藥12個(gè)月,用藥3個(gè)月時(shí)的益處最大(參見藥效學(xué)特性)。兒童和未成年人:18歲以下受試者的安全性、有效性尚未建立。 希望我的回答能夠幫的到你,祝生活愉快,早日康復(fù)!硫酸氫氯吡格雷片用藥沒特殊要求,飯前飯后服用都可以。硫酸氫氯吡格雷片用藥沒特殊要求,飯前飯后服用都可以。硫酸氫氯吡格雷片用藥沒特殊要求,飯前飯后服用都可以。

6,硫酸氫氯吡格雷片一般是什么病人服用

硫酸氫氯吡格雷片,用于以下患者的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件:·心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個(gè)月)或確診外周動(dòng)脈性疾病的患者?!ぜ毙怨诿}綜合征的患者-非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。-用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)用,可合并在溶栓治療中使用。你好 ,硫酸氫氯吡格雷片(波立維)硫酸氫氯吡格雷片(波立維)適用于有過近期發(fā)作的中風(fēng),心肌梗死和確診外周動(dòng)脈疾病的患者。波利維的推薦劑量是每天75mg,與或不與食物同服。對(duì)于老年患者不需調(diào)整劑量。非st段抬高性急性冠狀綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛或非q波心肌梗死)患者,應(yīng)以單次負(fù)荷量氯吡格雷300mg開始,然后以75mg每日一次連續(xù)服藥(合用阿司匹林75mg~325mg/日)。由于服用較高劑量的阿司匹林伴隨有較高的出血性危險(xiǎn),故推薦阿司匹林的劑量不應(yīng)超過100mg。最佳療程尚未正式確定。臨床實(shí)驗(yàn)資料支持用藥12個(gè)月,用藥3個(gè)月時(shí)的益處最大(參見藥效學(xué)特性)。兒童和未成年人:18歲以下受試者的安全性、有效性尚未建立。

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