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1，對(duì)氨基水楊酸的介紹2，對(duì)氨基水楊酸 的英文縮寫3，對(duì)氨基水楊酸異煙肼片吃過(guò)量有什么副作用4，求對(duì)氨基水楊酸的合成5，對(duì)氨基水楊酸鈉片注意什么6，對(duì)氨基水楊酸的性狀和用途

1，對(duì)氨基水楊酸的介紹

本品為對(duì)氨基苯甲酸（PABA）的同類物，通過(guò)對(duì)葉酸合成的競(jìng)爭(zhēng)抑制作用而抑制結(jié)核分枝桿菌的生長(zhǎng)繁殖。對(duì)結(jié)核桿菌有抑菌作用。

2，對(duì)氨基水楊酸 的英文縮寫

我還翻書給你找 是PAS應(yīng)該是 PAS對(duì)是Ａ．Ｐ．Ｃ啊

3，對(duì)氨基水楊酸異煙肼片吃過(guò)量有什么副作用

對(duì)氨基水楊酸過(guò)量會(huì)導(dǎo)致瘙癢、皮疹、藥物熱、哮喘、嗜酸性粒細(xì)胞增多（較多）；胃潰瘍、出血（較少） 異煙肼片過(guò)量會(huì)導(dǎo)致周圍性神經(jīng)炎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙如眩暈、失眠、排尿困難;肝臟毒性反應(yīng)，過(guò)敏，視神經(jīng)炎。

4，求對(duì)氨基水楊酸的合成

采用Klob－Schmidt反應(yīng)向間氨基酚的苯環(huán)上引入羧基或?qū)?－硝基水楊酸還原等方法制備本品。間氨基酚的羧化是在碳酸氫鉀和氫氧化鉀等催化劑存在下，通入二氧化碳等多種方法于加壓設(shè)備內(nèi)進(jìn)行的。本藥為對(duì)氨基水楊酸和異煙肼的化學(xué)合成物。不是對(duì)氨基水楊酸和異煙肼的物理組合。但本藥在體內(nèi)分解為對(duì)氨基水楊酸和異煙肼，加用對(duì)氨基水楊酸會(huì)引起該藥濃度過(guò)高?；貜?fù)專家:鄭州市第六人民醫(yī)院-結(jié)核病科-周衛(wèi)敏主任醫(yī)師

5，對(duì)氨基水楊酸鈉片注意什么

對(duì)氨基水楊酸鈉片 【注意事項(xiàng)】 1、交叉過(guò)敏反應(yīng)，對(duì)其他水楊酸類包括水楊酸甲酯（冬青油）或其他含對(duì)氨基苯基團(tuán)（如某些磺胺藥和染料）過(guò)敏的患者對(duì)本品亦可呈過(guò)敏。 2、對(duì)診斷的干擾：使硫酸銅法測(cè)定尿糖出現(xiàn)假陽(yáng)性；使尿液中尿膽原測(cè)定呈假陽(yáng)性反應(yīng)（氨基水楊酸類與Ehrlich試劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生橘紅色混濁或黃色，某些根據(jù)上述原理做成的市售試驗(yàn)紙條的結(jié)果也可受影響）；使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）的正常值增高。 3、下列情況應(yīng)慎用：充血性心力衰竭、胃潰瘍、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥、嚴(yán)重肝功能損害、嚴(yán)重腎功能損害。 4、對(duì)孕婦未證實(shí)有特殊不良反應(yīng)，同時(shí)聯(lián)合療法對(duì)于胎兒的影響目前尚不清楚，但必須權(quán)衡利弊后選用。 5、氨基水楊酸類可由乳汁中排泄，哺乳期婦女須權(quán)衡利弊后選用。

6，對(duì)氨基水楊酸的性狀和用途

名稱　　對(duì)氨基水楊酸;4-氨基-2-羥基苯甲酸;4-Amino-2-hydroxybenzoic acid;PAS;Apas;Deapasil;Euteropas;Lepasen;Paramycin;Pama　　資料： 分子式 C7H7NO3 　　分子量 153.14　　CAS號(hào) 65-49-6　　乙醇中析出的對(duì)氨基水楊酸為白色微小晶體,熔點(diǎn)150～151℃(起泡,分解) 。pKa=3.25,0.1%水溶液的PH值為3.5。1g對(duì)氨基水楊酸可分別溶于500ml水、12ml乙醇中,它溶于稀硝酸、稀液堿,微溶于醚,不溶于苯。在40℃以上時(shí),對(duì)氨基水楊酸水溶液或其鹽酸鹽會(huì)脫去羧基變成棕色溶液(主要生成間氨基苯酚)。對(duì)氨基水楊酸鈉鹽(二水合物) ;其1%水溶液的PH值為7.1g二水合物可溶于2g水中,它幾乎不溶于丙酮,不溶于乙醚、氯仿和苯。藥理毒理　　只對(duì)結(jié)核桿菌有抑菌作用。本品為對(duì)氨基苯甲酸（PABA）的同類物，通過(guò)對(duì)葉酸合成的競(jìng)爭(zhēng)抑制作用而抑制結(jié)核分枝桿菌的生長(zhǎng)繁殖?！　∷幋鷦?dòng)力學(xué)　　自胃腸道吸收良好。較其他水楊酸類吸收更為迅速。吸收后迅速分布至各種體液中，在胸水中達(dá)到很高濃度，但腦脊液中的濃度很低。本品迅速?gòu)浬⒅聊I、肺和肝組織，在干酪樣組織中可達(dá)較高濃度。蛋白結(jié)合率低（15%）。口服后1～2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，持續(xù)時(shí)間約4小時(shí)，半衰期（T1/2）為45～60分鐘，腎功能損害者可達(dá)23小時(shí)。本品在肝中代謝，50%以上經(jīng)乙?；蔀闊o(wú)活性代謝物。給藥后85%在7～10小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌迅速排出；14%～33%以原形經(jīng)腎排出，50%為代謝物。本品亦可經(jīng)乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明。本藥為對(duì)氨基水楊酸和異煙肼的化學(xué)合成物。不是對(duì)氨基水楊酸和異煙肼的物理組合。但本藥在體內(nèi)分解為對(duì)氨基水楊酸和異煙肼，加用對(duì)氨基水楊酸會(huì)引起該藥濃度過(guò)高?；貜?fù)專家:鄭州市第六人民醫(yī)院-結(jié)核病科-周衛(wèi)敏主任醫(yī)師