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1，鹽酸普萘洛克主要作用是什么2，萘普酮的主要臨床作用為 選項 a抗癲癇 b抗病毒 c降血脂 d3，普萘洛兒的降壓機制是什么4，普萘洛爾是什么藥物

1，鹽酸普萘洛克主要作用是什么

常用的降壓藥：β受體阻滯劑

2，萘普酮的主要臨床作用為 選項 a抗癲癇 b抗病毒 c降血脂 d

你說呢...萘普酮是一種非酸性非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥物,該藥經(jīng)胃腸吸收后再轉(zhuǎn)化為有抗炎作用的代謝物,因而有較好的安全性。

3，普萘洛兒的降壓機制是什么

普萘洛爾具有較強的β-受體阻斷作用,對β1和β2受體的選擇性很低,沒有內(nèi)在交感活性.用藥后心率減慢,心肌收縮力和心排出量減少,冠脈血流量下降,心肌耗氧量明顯減少,對高血壓病人可以使其血壓下降,支氣管阻力也有一定程度的增高.可用于治療心律失常．心絞痛．高血壓．甲狀腺功能亢進等BETA受體阻滯劑 BETA1和BETA2

4，普萘洛爾是什么藥物

普萘洛爾(心得安) Propranolol (Inderal) 【作用與用途】本品為β-受體阻斷劑，可降低心肌收縮性、自律性、傳導性和興奮性，減慢心率，減少心輸出量和心肌耗氧量。用于房性及室性早搏，竇性及室上性心動過速、心絞痛、急性心梗、高血壓等；對慢性心房顫動和撲動，如果用洋地黃療效不佳，加用本品?？蓽p慢心室率，對二尖辨脫垂綜合癥有關(guān)的房性或室性心律失常，本品常作為第一線藥物使用；對肥大性心肌病患者，可降低室上性心律失常的發(fā)生率。 【用法】口服：治療各種心律失常，10mg/次，一天3次。 治療心絞痛：40～80mg/d，分3-4次服用。 治療高血壓：5mg/次，一天4次，1-2周后增加1/4量，在嚴密觀察下每日量可逐漸增加至100mg。 【副作用】有乏力、嗜睡、頭暈、失眠、惡化、腹脹、皮疹、暈厥、低血壓、心動過緩等反應。哮喘、過敏性鼻炎、竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥病人忌用。通用名稱：普萘洛爾英文名稱：Propranolol中文別名：恩得來、恩特來、心得安、鹽酸普萘洛爾、萘心安、萘氧丙醇胺英文別名：Inderal、Propranololum【藥理】藥效學本品有腎上腺素β受體部位競爭性地抑制兒茶酚胺的作用。通過減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降,通過傳導系統(tǒng)的傳導速度減慢,使心臟對運動或應激的反應減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加運動耐量。由于阻滯心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮故用于治療心律失常?？赡鼙酒吠ㄟ^中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯、抗腎素活性以及心排血量減低等降低血壓，適用于治療高血壓。由于本品能拮抗兒茶酚胺效應，也用于治療嗜鉻細胞瘤及甲狀腺機能亢進，使β1和β2受體的活動均處于抑制狀態(tài)。甲亢時甲狀腺激素分泌過多，導致β腎上腺素能活性亢進，此時兒茶酚胺的釋放并不增多。甲亢的許多癥狀系β腎上腺素能活性過高所引起，應用普萘洛爾后，甲亢的癥狀可得到控制，甲狀腺激素的分泌并不減少，但外周組織中 T4向 T3的轉(zhuǎn)變減少。藥動學口服后胃腸道吸收較完全(90％), 1～1.5小時血藥濃度達峰值,但進入全身循環(huán)前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度為30％。與血漿蛋白的結(jié)合率很高, 為93%, 半衰期為2～3小時,經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分(＜1％)為原形物。 不能經(jīng)透析排出。【適應癥】用于治療：①心律失常，糾正室上性快速心律失常、室性心律失常、泮地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常；②心絞痛（典型心絞痛，即勞力型心絞痛）；③高血壓，作為第一線用藥，單獨或與其他藥物合并應用；④肥厚性心肌病，用于減低流出道壓差，減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀；⑤嗜鉻細胞瘤，用于控制心動過速；⑥甲狀腺機能亢進癥用于控制心率過快，也用于治療甲狀腺危象或危象先兆；甲狀腺次全切除術(shù)的術(shù)前準備；對病情較重的甲亢患者在抗甲狀腺藥物或放射性碘治療尚未奏效前用以控制癥狀。⑦心肌梗塞；作為次級預防；⑧二尖瓣脫垂綜合征。血壓類的藥是藥，不是動物！