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1，萘哌地爾 高特靈 哪個(gè)好2，萘哌地爾膠囊有什么用3，萘哌地爾片這個(gè)是什么藥來(lái)的它有什么用途4，如何治療支原體前列腺炎5，受體阻滯劑是什么6，血壓正常的人可以服用萘哌地爾片嗎

1，萘哌地爾 高特靈 哪個(gè)好

吃前列康比較好一點(diǎn)！ 如果非要從這兩個(gè)里面選，個(gè)人認(rèn)為萘哌地爾比較好一點(diǎn)！派特靈已經(jīng)給央視曝光是假藥了,擁有腐蝕性

2，萘哌地爾膠囊有什么用

你好。你所述的萘哌地爾膠囊用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀等。你了解的這個(gè)藥物是可以根據(jù)醫(yī)生的說(shuō)明下使用的。如果你要使用的話，我建議你在醫(yī)生的指導(dǎo)下安全使用。

3，萘哌地爾片這個(gè)是什么藥來(lái)的它有什么用途

鈣通道拮抗類(lèi)的降血壓藥，現(xiàn)在很少用了。前列腺藥！適用于良性前列腺增生癥引起的排尿障礙！本品與降壓藥和利尿藥有協(xié)同作用！同時(shí)服用時(shí)酌減！萘哌地爾為選擇性的a1受體拮抗劑，能夠抑制a1受體引起的血壓上升，并兼有鈣離子拮抗作用。還能夠緩解分布于前列腺及尿道中的交感神經(jīng)的緊張程度，降低尿道內(nèi)壓，改善前列腺肥大癥引起的排尿困難。常用于高血壓伴高脂血癥、糖尿病、前列腺增生的患者。

4，如何治療支原體前列腺炎

你這種情況是支原體性前列腺炎，現(xiàn)在還不算嚴(yán)重但你如果你治療肯定是會(huì)加重的，建議你及時(shí)治療，前列腺炎的治療最好采用中西結(jié)合的治療方法，先用抗生素治療7-14天，再用中藥?kù)柟讨委煟傲邢傺椎闹委熞到y(tǒng)按療程治療，才能徹底治愈。治療期間多喝水，不要久坐久騎，不吃刺激性的食物，不吸煙喝酒， 建議你到正規(guī)醫(yī)院檢查治療。還有就是衣原體是可以 經(jīng)過(guò)性行為傳播的，建議你治療期間不要有性生活，同時(shí)治療結(jié)束后要復(fù)查，3次以上轉(zhuǎn)陰才視為治愈，同時(shí)性伴侶也要檢查，如果是陽(yáng)性及時(shí)治療。前列腺治療要治到點(diǎn)上！

5，受體阻滯劑是什么

α受體阻滯劑是指可以選擇性的與α腎上腺受體結(jié)合，并不激動(dòng)或減弱激動(dòng)腎上腺素受體，卻能阻滯相應(yīng)的神經(jīng)遞質(zhì)及藥物與α受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用。藥理作用1、 短效類(lèi)α受體阻斷藥：本類(lèi)藥物與α受體結(jié)合力弱，易于解離，作用溫和，維持時(shí)間短（1~1.5小時(shí)）。由于此類(lèi)與激動(dòng)藥之間有競(jìng)爭(zhēng)性，又稱(chēng)競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥。（1）血管： 通過(guò)阻斷血管平滑肌α1受體和直接舒張血管平滑肌作用，使血管擴(kuò)張，外周阻力降低，血壓下降。（2） 心臟： 由于直接擴(kuò)張血管及阻斷α1受體，血壓下降反射性引起心臟興奮，使心肌收縮力加強(qiáng)、心率加快、心排出量增加。也可通過(guò)阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢突觸膜α2受體，促使神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素引起興奮。（3）其他： 有擬膽堿和擬組胺樣作用，可使胃腸平滑肌興奮、胃液分泌增加，出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胃酸過(guò)多等癥狀。2、 長(zhǎng)效α受體阻斷藥：本類(lèi)藥物與α受體以共價(jià)鍵結(jié)合，結(jié)合牢固具有受體阻斷作用強(qiáng)、作用時(shí)間長(zhǎng)等特點(diǎn)，又稱(chēng)非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥。藥理作用與短效類(lèi)相似。該藥起效緩慢、作用強(qiáng)而持久。其擴(kuò)張血管及降壓作用與血管功能狀態(tài)有關(guān)。當(dāng)交感神經(jīng)張力高、血容量低或直立體位時(shí)，其擴(kuò)張血管及降壓作用明顯。擴(kuò)展資料：不良反應(yīng)短效α受體阻斷藥常見(jiàn)胃腸道癥狀，如惡心、嘔吐、腹痛等，還可引起體位低血壓。靜脈注射過(guò)快可引起心動(dòng)過(guò)速、心律失常，誘發(fā)或加劇心絞痛。長(zhǎng)效α受體阻斷藥有體位性低血壓、心悸、鼻塞等，也可有惡心、嘔吐，少數(shù)患者出現(xiàn)嗜睡和乏力等中樞抑制癥狀。參考資料來(lái)源：搜狗百科-α受體阻滯劑受體阻滯劑 主要用于治療高血壓。對(duì)心力衰竭和冠心病的療效沒(méi)有被證實(shí)。作用于中樞的α受體阻滯劑（如可樂(lè)寧）由于其副作用較明顯目前已經(jīng)很少使用。主要作用于外周的α受體阻滯劑常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、烏拉地爾等 非選擇性的α受體阻滯劑，如酚卞明；選擇性的α1受體阻滯劑，如阿呋唑嗪、哌唑嗪；選擇性的長(zhǎng)效α1受體阻滯劑，如特拉唑嗪、多沙唑嗪；亞型選擇性的α1受體阻滯劑，如超選擇性的α1A受體阻滯劑，坦索羅辛 新一代的α1A、α1D受體雙重阻滯劑，萘哌地爾

6，血壓正常的人可以服用萘哌地爾片嗎

萘哌地爾片 功用作用： 萘哌地爾為選擇性的a1受體拮抗劑，能夠抑制a1受體引起的血壓上升，并兼有鈣離子拮抗作用，藥效學(xué)試驗(yàn)表明，本品對(duì)多種高血壓動(dòng)物模型有降壓作用，降壓持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，降壓時(shí)不引起反射性心動(dòng)過(guò)速，多次口服給藥未見(jiàn)明顯的首劑效應(yīng)和耐藥現(xiàn)象。 心臟血流動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示，本品可降低麻醉開(kāi)胸犬總外周阻力，擴(kuò)張外周血管，對(duì)心輸出量無(wú)明顯影響。本品還能夠緩解分布于前列腺及尿道中的交感神經(jīng)的緊張程度，降低尿道內(nèi)壓，改善前列腺肥大癥引起的排尿困難。高血壓，尤其適用于高血壓伴高脂血癥、糖尿病、前列腺增生的患者。 用法用量： 萘哌地爾的用藥應(yīng)個(gè)體化。常用的起始劑量為每天2次，每次25 mg。2周后，可根據(jù)病人血壓的下降程度調(diào)整劑量。推薦劑量范圍為每天2次，每次25-50 mg。 注意事項(xiàng)： 對(duì)本品成分過(guò)敏者禁用。萘哌地爾的藥理學(xué)研究提示，本品較高的a1受體亞型選擇性是其很少或不造成體位性低血壓的機(jī)制。 在我國(guó)輕、中度高血壓患者的臨床對(duì)照試驗(yàn)中，未發(fā)現(xiàn)萘哌地爾有體位性低血壓和首劑反應(yīng)的發(fā)生，但鑒于a1受體阻滯劑的共有的特點(diǎn)，在開(kāi)始服用萘哌地爾或增加劑量時(shí)（尤其是老年人），仍應(yīng)注意有無(wú)站立性眩暈等體位性低血壓癥狀。對(duì)從事具有危險(xiǎn)性的職業(yè)（如高空作業(yè)、駕駛員）者應(yīng)慎用。 與其它降壓藥合并使用時(shí)，應(yīng)注意血壓的變化。血壓過(guò)低時(shí)，須采取減量或停藥等措施。 肝功能損害者的血藥濃度可高于肝功能正常者，應(yīng)慎用。 因缺乏相關(guān)的臨床研究資料，故嚴(yán)重心腦血管疾病、妊娠及哺乳期婦女應(yīng)慎用。也不推薦兒童使用。 萘哌地爾片是最先由貴州益康醫(yī)藥集團(tuán)歷時(shí)8年時(shí)間獨(dú)立研制開(kāi)發(fā)成功的、擁有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗高血壓化學(xué)合成一類(lèi)新藥（商品名：博帝），2001年5月上市。據(jù)稱(chēng)是我國(guó)第一個(gè)化學(xué)合成類(lèi)的一類(lèi)新藥，從而結(jié)束了國(guó)產(chǎn)抗高血壓化學(xué)合成藥無(wú)一類(lèi)新藥的歷史。 萘哌地爾片在治療高血壓病方面有著自身獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)：該藥是超高選擇性α1－腎上腺素受體阻滯劑，兼有5－HT1A受體激動(dòng)劑和Ca2＋通道拮抗劑的作用；具有多重降壓機(jī)理，在有效地控制血壓的同時(shí)，能避免“首劑效應(yīng)”體位性低血壓及反射性心動(dòng)過(guò)速等不良反應(yīng)，對(duì)血脂、血糖代謝有良性作用，能改善前列腺肥大引起的排尿困難，是長(zhǎng)期治療高血壓安全有效的新型藥物。：據(jù)文獻(xiàn)報(bào)告：1.吸收健康成年人分別空腹單次給藥25mg、50mg、100mg時(shí)，結(jié)果如下：給藥量25mg50mg100mgtmax（小時(shí)）0.45±0.210.75±0.710.65±0.22cmax（ng/ml）39.3±10.370.1±32.9134.8±55.8t1/2（小時(shí)）15.2±4.710.3±4.120.1±13.7每日2次，每次50mg口服給藥，第4次給藥時(shí)血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。2.代謝、排泄本品的主要代謝產(chǎn)物是原藥與葡萄糖醛酸結(jié)合物及苯羥基化的萘哌地爾。健康成年人分別單次口服給藥25mg、50mg、100mg，給藥后24小時(shí)內(nèi)，尿中累積藥物排泄率都在0.01%以下。3.蛋白結(jié)合率健康成年人單次口服給藥100mg時(shí)，血清蛋白結(jié)合率可達(dá)98.5%。4.食物的影響健康成年人空腹和飯后分別給藥50mg，血清中tmax分別為0.75及2.20小時(shí)，飯后有延長(zhǎng)的趨勢(shì)，但血清中auc幾乎不增大，cmax和消除時(shí)間不變，說(shuō)明食物對(duì)萘哌地爾的吸收影響不大。 [不良反應(yīng)]：偶見(jiàn)頭昏、起立性眩暈、頭重、頭疼、耳鳴、便秘、胃部不適、浮腫、寒顫、ast升高和alt升高。 [藥物相互作用]：本品與降壓藥和利尿藥有協(xié)同作用，同時(shí)服用時(shí)酌減。 編輯本段藥理毒理 ：藥理作用：本品屬治療良性前列腺增生癥（bph）用藥。具有a1受體阻斷作用，能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經(jīng)性緊張、降低尿道內(nèi)壓，改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。 [孕婦及哺乳期婦女用藥]： [兒童用藥]： [老年患者用藥]：老年患者一般肝功能減低，本品主要在肝臟代謝，因此高齡患者應(yīng)根據(jù)情況慎重使用，開(kāi)始用藥時(shí)用量酌減（例如服用12.5mg等）。 編輯本段注意事項(xiàng) ：1.肝功能損傷者慎用，重癥心腦血管疾病患者初次使用本品時(shí)應(yīng)慎重。2.本品服用初期及用量劇增時(shí)能引起體位性低血壓，導(dǎo)致頭昏、起立性眩暈，故高空作業(yè)及機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛員應(yīng)慎用。3.服用期間，應(yīng)注意血壓變化，發(fā)現(xiàn)血壓降低時(shí)應(yīng)酌情減量或停止使用。 [貯藏方法]：密閉保存。