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迪菲
迪菲特

四川迪菲特藥業(yè)有限公司

成都市湔江制藥廠始建于1979年,隸屬彭州市西郊鄉(xiāng),為鄉(xiāng)辦集體所有制企業(yè),生產地址位于彭州市天彭鎮(zhèn)繡城路中段,生產鹽酸黃連素,1987年批準為制藥廠,批準生產了胱氨酸、鹽酸黃連素、蘆丁、人工牛黃等原料藥,1991年又批準生產制劑,有片劑、膠囊劑、顆粒劑,共批準生產13個原料藥和47個制劑品種。2001年12月底企業(yè)改制,被四川協力制藥有限公司并購,成為股份合作制企業(yè)。 按照藥品GMP的要求,為便于藥品生產的規(guī)范管理,2004年5月,經省藥監(jiān)局批準,將呋喃唑酮片等43個品種(64個規(guī)格)的制劑品種進行了場地的變更,變更為彭州市外東二環(huán)路口,2004年6月通過了片劑、硬膠囊劑、顆粒劑GMP認證。2005年2月,經國家藥監(jiān)局批準,又將人工牛黃等9個原料藥品種調整到四川協力制藥有限公司,2005年8月又經國家藥監(jiān)局批準,將四川協力制藥有限公司的曲克蘆丁片、曲克蘆丁顆粒、鹽酸小檗堿片、清咽片、益肺膠囊等品種調整到成都市湔江制藥廠,由此形成了湔江和協力兩個藥廠分別專業(yè)生產制劑和原料藥的格局。2005年9月,又增添了軟膠囊劑型,并于2007年2月通過了軟膠囊劑的GMP認證。至此,湔江藥廠已擁有... 查看詳情