新生兒耳聾基因無法治愈，缺陷基因遺傳于父母，并不會因?yàn)橹委煻淖?。不是耳聾基因篩查異常就一定會耳聾，聽力正常的人也可能攜帶耳聾基因。新生兒耳聾基因篩查異常通常分為耳聾基因攜帶者和先天性聽力障礙，具體如下：

1、耳聾基因攜帶者：對于耳聾基因攜帶者，并未出現(xiàn)聽力問題，需要長期關(guān)注聽力情況，盡量避免傷害耳朵的因素，如噪音、耳毒性藥物等，可能使聽力一直正常；如果接觸了致病因素，可能出現(xiàn)遲發(fā)性耳聾；

2、先天性聽力障礙：新生兒耳聾基因篩查異常并出現(xiàn)聽力問題，需要在出生三個月和六個月做全面聽力檢查，通常包括腦干側(cè)聽、多頻穩(wěn)態(tài)、耳聲發(fā)射、耳蝸電圖等，來判斷聽力損傷的嚴(yán)重程度和耳蝸可使用的程度，并根據(jù)程度選擇佩戴助聽器或植入人工耳蝸。

新生兒耳聾基因異常，建議到正規(guī)醫(yī)院做全面檢查，以早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)、早治療，避免喪失語言能力。

口干綜合癥又稱為米古利茲氏病，是唾液腺的自身免疫性疾病，輕者無明顯癥狀，嚴(yán)重的會出現(xiàn)口干、眼干、吞咽困難等，通常沒有特效的治療方式。

米古利茲氏病是一種唾液腺自身免疫性疾病，可能與遺傳、病毒感染等誘因有關(guān)。許多輕癥病人無明顯口腔表現(xiàn)，較重時出現(xiàn)明顯口干，吃飯時口腔液體分泌少，而不能進(jìn)干食。其他癥狀包括眼干、癢痛、視力模糊，可見紅眼病等；呼吸道鼻腔干燥，咽喉干燥，痰液粘稠等；吞咽困難，也可以有胰腺炎及肝脾腫大；有精神障礙、抽搐、失語、偏癱、共濟(jì)失調(diào)等；可以有肌肉疼痛、關(guān)節(jié)疼痛等，

米古利茲氏病目前無特效藥物，可在醫(yī)囑下使用0.5%甲基纖維素滴眼或涂口腔改善癥狀。其他治療包括使用糖皮質(zhì)激素，例如甲潑尼龍、地塞米松、潑尼松等，也可用免疫抑制劑、血漿置換術(shù)等。如果有米古利茲氏病的癥狀，需要在專科醫(yī)生的指導(dǎo)下，完善相關(guān)的輔助檢查，并針對病因治療。

語言障礙通過適當(dāng)?shù)闹委熀透深A(yù)，語言障礙是可以得到顯著改善甚至治愈的。但是患有失語癥，可能不會恢復(fù)。治療效果因人而異如有不適癥狀，建議及時就醫(yī)，在醫(yī)生的建議下進(jìn)行治療。

一、可以

對于兒童的語言發(fā)展障礙，早期識別和干預(yù)非常關(guān)鍵。兒童的大腦具有高度的可塑性，通過專業(yè)的語言治療和訓(xùn)練，大多數(shù)兒童能夠逐漸提高語言能力，甚至達(dá)到正常水平。

二、不可以

如果語言障礙是由嚴(yán)重的認(rèn)知障礙或大腦損傷引起的，治療可能只能起到有限的改善作用。這些情況可能需要終身的支持和干預(yù)。還有一些，與某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)的語言障礙，如失語癥，可能不會完全恢復(fù)。治療的目標(biāo)可能更多地在于最大程度地提高溝通能力，而不是完全治愈。對于成年人來說，如果語言障礙已經(jīng)持續(xù)了很長時間，治療可能更加困難，因?yàn)榇竽X的可塑性隨著年齡的增長而降低。

在日常生活中，應(yīng)注意學(xué)會放松自己，緩解壓力，保持良好的心理狀態(tài)，以降低語言障礙的風(fēng)險。

百會穴不是涌泉穴，它們是兩個不同的穴位，兩個穴位的位置，功能以及治療疾病的范圍都不同；但是百會穴和涌泉穴是人體與外界相通的兩個穴位，百會穴與天相通，涌泉穴與地相通。

1、兩者位置不同：百會穴位于人的頭部，是人體最高的一個穴位，位于前發(fā)際正中直上5寸，臨床上取穴一般是在在人的發(fā)際前后正中連線的中點(diǎn)處向前1寸的凹陷中是百會穴。涌泉穴位于足底，一般是在屈腳卷趾時腳心最凹陷中。

2、兩者功能不同：百會穴的功效為熄風(fēng)醒腦，升陽固脫等。涌泉穴具有滋陰護(hù)腎，平肝息風(fēng)，健腦開竅，調(diào)理大小便等作用。

3、治療疾病范圍不同：百會穴主要用于治療頭暈、耳鳴，癡呆、失語或者中風(fēng)等，或者治療由于氣失固攝引起的脫肛、胃下垂、腎下垂等病癥。涌泉穴可以治療頭痛眼花、咽喉腫痛，舌干，神經(jīng)性頭痛，或者三叉神經(jīng)痛等頭面部疾病，或者失眠、癲癇、精神分裂癥等疾病。