羊水穿刺能查18三體綜合征等染色體遺傳疾病，也可以篩查單基因遺傳疾病，比如苯丙酮尿癥等。
1、染色體遺傳疾病：羊水穿刺可以排除胎兒是否存在有遺傳方面的疾病，比如18三體綜合征、21三體綜合征等染色體方面的疾病。
2、單基因的遺傳疾?。貉蛩┐踢€可以排除胎兒單基因遺傳疾病，比如苯丙酮尿癥、白化病、血友病、耳聾等。
羊水穿刺是產(chǎn)前檢查的項目之一，是利用細針穿入肚皮進入羊水腔，抽取孕婦羊水的樣本做檢測，來獲取胎兒健康以及發(fā)育的信息，準確率能達到99%以上。羊水穿刺不是必查的項目，有一定的創(chuàng)傷性，有可能會引起感染或者早產(chǎn)，一般是唐氏篩查高風險、35歲以上的高齡產(chǎn)婦或曾經(jīng)生過染色體異常的孩子的孕婦，一般建議做羊水穿刺檢查。此外，建議選擇正規(guī)的醫(yī)院產(chǎn)科就醫(yī)，做羊水穿刺檢查。
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肚子疼是指腹疼，宮縮腹疼一般是腹部著涼、假性宮縮、分娩、盆腔炎、異位妊娠等原因?qū)е碌?，要到醫(yī)院做相關(guān)檢查，能夠明確病因。1、腹部著涼：月經(jīng)期間沒有注意好腹部的保暖，可能會引起子宮靜脈或者是...
【健康資訊】 日期：2025-06-14
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【健康資訊】 日期：2025-06-14
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